El HAdV es un virus que presenta una elevada morbilidad y mortalidad en pacientes receptores de trasplantes de progenitores hematopoyéticos (TPH), sobre todo en unidades pediátricas. Se sabe que este virus está involucrado de manera significativa en casos ocasionales de brotes de neumonía adquirida en la comunidad (NAC).

En la actualidad no existe un antiviral específico para hacer frente a infecciones por HAdV. Los tratamientos que se conocen, como cidofovir, ribavirina y ganciclovir, presentan una gran variabilidad en cuanto a su eficacia. Aunque ribavirina y cidofovir son los más utilizados, ninguno de ellos ha sido aprobado para su uso específico en infecciones por HAdV.

El cidofovir es un nucleótido que muestra actividad frente a todos los subgrupos de HAdV, pero presenta escasa biodisponibilidad oral, una toxicidad significativa (necrosis tubular), no confiere protección a largo plazo y tiene el hándicap de que ya pronto se dejará de comercializar en Europa.

Por otra parte, la ribavirina presenta una actividad variable frente a las diferentes familias de HAdV, con concentraciones plasmáticas de carga viral 10 veces por debajo del valor de IC50 requerido.

Por todo ello, es muy importante el desarrollo de otros agentes antivirales con mayor actividad terapéutica frente al HAdV. Dado que ambos compuestos naturales presentan una actividad cinco veces mayor que cidofovir y no muestran toxicidad a la misma concentración, poseen un elevado potencial para su aplicación farmacológica frente al adenovirus como fármacos antivirales o como compuestos cabezas de serie para su posible optimización mediante quimiomodulación para desarrollar nuevos fármacos antivirales.

Es decir, las estructuras de los productos descritos en esta invención servirán como punto de partida para la generación de nuevas moléculas antivirales que podrán ser transferidas a la clínica y explotadas comercialmente para su uso terapéutico.

La única alternativa potencial que existe en la actualidad para tratar estas infecciones es el brincidofovir, un conjugado lipídico de cidofovir. Sin embargo, todavía hoy en día no ha sido aprobado en clínica.